我们希望确保英国每一个痴呆症患者都能得到早期和准确的诊断。这对于人们能够参与研究并获得正确的护理和治疗至关重要。
早期和准确诊断至关重要,因为这使他们能够获得所需的护理和治疗,并有机会参与临床试验和研究。
由于可能改变生活的新治疗方法并不遥远,我们必须为痴呆症患者接受这些治疗做好准备,确保他们得到早期和准确的诊断。
但在为需要诊断的人提供诊断方面存在重大挑战。目前只有三分之二被认为患有痴呆症的人得到了诊断。诊断工具和基础设施(如大脑扫描设施)的获取有限,而且在全国各地存在差异,导致地区不平等。
这些长期存在的问题因COVID-19大流行而加剧,必须立即加以解决。英国公共卫生部估计,这场大流行导致英国约3.5万人积压,他们没有得到诊断,痴呆症诊失率从2020年初的67%下降到62%2022年2月.
为了帮助应对这些挑战,我们正在与政府和其他组织密切合作,以改进目前痴呆症诊断的方式,了解研究的突破如何能够改变痴呆症的诊断方式,并为改变生活的新治疗方法的到来做好准备。
我们在这方面的工作包括:
- 通过我们的工作,提高人们对早期准确诊断重要性的认识在媒体上和政策制定者。
- 强调迫切需要确保卫生系统做好准备,一旦有新的治疗方法,就可以提供。我们在报告中对此进行了探讨我们是否已经准备好进行疾病改造治疗了?而且知情权:准确和早期诊断痴呆症.
- 了解公众对阿尔茨海默病早期诊断的态度。我们的报告,检测和诊断阿尔茨海默病,研究了人们对早期诊断的看法,以及卫生服务能够更好地支持人们接受早期诊断的方式。
- 与研究人员、临床医生和其他人合作,探索潜在的新途径,以确保NHS为新疗法的到来做好准备。
- 为NHS的诊断基础设施提供更多的投资,以改善扫描设备和其他诊断工具的使用。这将增加被诊断为痴呆症的人数,并减少大流行造成的积压。
- 与研究人员、科学家和学者合作,探索新技术,可能导致更早、更准确地诊断导致痴呆症的疾病。这包括使用可穿戴技术来收集关于一系列潜在痴呆症指标的数据(例如EDoN倡议),并探索如何大规模使用基于血液的生物标志物。
- 为政府的痴呆症战略做出贡献,包括改进痴呆症诊断。
EMA委员会拒绝阿尔茨海默病药物aducanumab在欧盟获得许可
2021年12月17日
欧洲药品管理局(European Medicines Agency)的一个关键委员会建议拒绝制药公司Biogen申请阿尔茨海默病药物aducanumab的许可。