支持

人们受到PPA和他们的家庭可能需要时间来接受诊断。有些人发现别人在同样的情况下可以帮助说话。

全国PPA支持组每年举行几次会议在伦敦,帮助人们生活在PPA开会并讨论。访问PPA支持集团的网站www.raredementiasupport.org/primary-progressive-aphasia,电子邮件contact@raredementiasupport.org或拨打020 3325 0828。

年轻的痴呆网络为支持65以下的人提供任何形式的痴呆,和他们的家庭。他们的网站,www.youngdementianetwork.org有一个范围的资源,包括支持和本地服务的信息。他们也有一个Facebook群组:www.facebook.com/YoungDementiaNetwork。

的海军上将护士痴呆热线在英国老年痴呆症提供实际和情感支持任何人受到痴呆症影响,包括建议管理症状。调用0800 888 6678。

的PSP协会网站,有一些有用的资源和在线论坛。PSP(进行性核上的麻痹)是一个类型的痴呆、帕金森病和一些相似之处,但一些症状也类似于non-fluent PPA,包括演讲和吞咽问题。

你也可以向你的医生或护士与PPA照顾别人的建议。

支持的人PPA

PPA任何类型的人,他们的语言首先受到影响。PPA,的人说话时,有些事情你可以做什么来帮助他们:

• 要有耐心和理解。
• 找一个安静的地方说话。
• 不要试图完成一个人的话说,除非他们问你的帮助。
• 讲清楚,这样的人可以看到你说话。
• 检查你明白他们的意思。
• 一对一的谈话通常比在团体工作。
• 如果一个人开始发现说话困难,休息一下,这样他们就可以休息。
• 他们可能更容易把事情写下来或使用电子援助比说话。

如果有人发现饮食和吞咽困难,这些可以帮助:

• 不要咀嚼食物,需要大量的像厚厚的肉。
• 把食物切成小块。
• 如果食物卡在喉咙,避免干燥易碎的食物。酱汁添加到食物和确保人们与他们的食物有足够的水喝。
• 如果饮食变得缓慢,plate-warmer将有助于保持食物的温暖,更好吃。

随着时间的推移,人PPA将与日常生活需要更多的帮助,例如提供洗衣穿衣。考虑安全是很重要的在家里,你可能需要做出任何更改。人们仍然工作,PPA做一份工作更加困难。跟亲密的家庭是有帮助的,在早期,关于选项如持久的委托书,和之后,家庭护理和照顾家庭。行车安全也很重要。你应该让DVLA知道如果你或一个家庭成员被确诊为任何形式的痴呆症。