研究项目

研究额颞叶痴呆患者的脑细胞是如何说话的

授予:
艾玛·克莱顿博士

目前奖:
£417056 .37点

机构:
伦敦国王学院

日期:
2023年4月1日- 2027年3月31日

项目名称:

突触前变形破坏:额颞叶痴呆和肌萎缩侧索硬化症突触病变的趋同病理机制

诊断

治疗

理解

风险

症状

研究人员正在寻找影响额颞叶痴呆和运动神经元疾病脑细胞的常见途径,以寻找新的药物靶点

额颞叶痴呆(FTD)和运动神经元疾病(MND)是两种病因重叠的脑疾病。在这两种疾病中,脑细胞都会受损,不能再交流,最终这些细胞会死亡。

我们的脑细胞通过一种叫做突触的特殊连接点进行交流。化学信号在突触之间共享,以协调我们每天做的许多过程,比如走路、说话、吃饭和思考。

之前的研究已经表明,脑细胞在FTD和MND等疾病中死亡之前,突触首先死亡,这为研究人员提供了一个目标,以发展我们对这两种疾病的理解。

他们会怎么做?

克莱顿博士和她的团队将使用具有FTD和MND特征的人类细胞和小鼠,观察一种名为TDP-43的蛋白质对突触交流能力的影响。

他们将详细研究在这两种疾病中可能被破坏的蛋白质相互作用,重要的是,这是导致自噬过程的分子链事件。这是身体清除受损细胞,然后生成新的健康细胞的方式。

科学家们希望通过了解这些早期过程是如何受到前额叶痴呆和大脑发育障碍的影响的,然后可以梳理出导致突触损伤和细胞死亡的步骤。

结果会是什么?

该项目将使研究人员深入了解一种可能是FTD和MND的早期指标的通路。通过了解大脑深处发生的事情,克莱顿博士可以为未来的药物解锁新的靶点。

FTD和MND的治疗方法有限,因此,在疾病的早期阶段开辟一条新的途径来揭示新的靶点,可能会改变这两种疾病患者的生活。

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老年痴呆症研究-伦敦实验室- 051